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二类医疗器械经营备案
发布时间:2017-12-15 11:46 来源:合乐888政府 作者:市管局 浏览:
办事机构: 药品股
事项依据: 《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号) 第三十条 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。第二十九条 从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
办理对象及范围: 个人、法人、其他组织
办理条件: 符合规定的经营单位
办理流程:
公示方式: 行政服务中心进行公示
办理时限: 5个工作日
收费标准: 不收费
收费依据:
咨询渠道:

合乐888市场监督管理局药品股

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